翰宇藥業利拉魯肽原料藥獲韓國審批受理

楊洋 編|李亦輝

5月6日，翰宇藥業公告，公司全資子公司翰宇藥業(武漢)有限公司的利拉魯肽原料藥已獲得韓國食品藥品安全廳(MFDS)的審批受理。利拉魯肽是一種人胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)的類似物，具有多種生理功能。此次受理標志著該原料藥在韓國市場的重要進展，但最終審批結果尚不確定。若最終獲批并上市銷售，將對公司業績增長和行業地位產生積極影響。

天眼查資料顯示，翰宇藥業成立于2003年04月02日，注冊資本88324.1336萬人民幣，法定代表人曾少貴，注冊地址為深圳市龍華區觀瀾高新園區觀盛四路7號翰宇創新產業大樓。主營業務為多肽藥物研發、生產和銷售。

目前，公司董事長為曾少貴，董秘為楊笛，員工人數為1035人，實際控制人為曾少貴、曾少強、曾少彬。

公司參股公司15家，包括海南昊天健康科技有限公司、甘肅成紀生物藥業有限公司、深圳翰宇原創生物科技有限公司、Hybio Pharmaceutical Co. Ltd、Major Smooth Limited等。

在業績方面，公司2022年至2024年營業收入分別為7.04億元、4.31億元和5.90億元，同比分別增長-4.30%、-38.75%和36.82%。歸母凈利潤分別為-3.71億元、-5.14億元和-1.74億元，歸母凈利潤同比增長分別為-1302.78%、-38.68%和66.21%。同期，公司資產負債率分別為64.09%、76.10%和80.15%。

在風險方面，天眼查信息顯示，公司自身天眼風險206條，周邊天眼風險1278條，歷史天眼風險3條，預警提醒天眼風險265條。