聚焦“兩會”紅杉中國沈南鵬：創新藥需要從以“跟”“改”“買”為主的跟隨創消費三大板塊均取得了驕人的戰績

日前，中國人民政治協商會議第十三屆全國委員會第五次會議即將在北京召開全國政協委員，紅杉中國創始及執行合伙人沈南鵬，作為攜程，如家這兩家上市公司的聯合創始人之外，沈南鵬領導下的紅杉中國在科技，醫療，消費三大板塊均取得了驕人的戰績

不管是京東，阿里這樣的互聯網企業，還是美團，拼多多，字節跳動等高成長性的新經濟企業，以及像藥明康德，新產業生物，信達生物，再鼎醫藥這樣的醫療健康領域的公司，都有紅杉中國的陪伴因此，他作為中國創業投資領域唯一的全國政協委員，提案也一向能引發業內關注

沈南鵬建議，應加大資助藥物創新基礎研究，優化藥物研發配套環境比如在國家和省地政府層面設立適合藥企與高校等科研機構共同申請的科研資金，出臺更多稅收激勵等政策，拓展社會化非營利機構對藥物研發加大自主，加強對高校等科研機構科研人員新藥研發的知識產權保護，探索將專利轉化運用納入高校職稱評定，績效考核等評價體系，鼓勵以知識產權績效帶動藥物創新的科研轉化，圍繞出新藥，鼓勵科研機構更多進行橫向合作及外部創業，同時將臨床試驗條件和能力評價納入醫療機構等級評審，對于全球新的靶點/藥物給予臨床資源的優先權，推動企醫協作建立數據共享推動藥物研發等

在技術支持以及政策配套方面，沈南鵬建議應收緊跟隨者時間窗根據國內外監管批準動態，進一步加快更新臨床指南，政策上鼓勵藥企提升立項和臨床研究能力同時進一步優化藥品進入臨床前的會議溝通機制，提前介入原研藥的研發整體策略制定并提供指導，進一步明確關鍵性臨床設計的科學性，提升臨床資源利用效率對于一些新技術如AI在加速創新藥研發中的技術運用，包括設計優化藥物分子，指導臨床試驗方案，開發生物標記物等，建議在藥物審批中給予更明確的政策支持

而對于近期業內熱議的創新藥出海，沈南鵬表示，做強創新藥需要具備國際市場立足能力當前我國新藥研發與國外差距進一步縮小，但但靶點扎堆，適應癥集中等問題仍不同程度存在，真正實現出海仍要突破多重困難例如從中國新到全球新的創新思路的轉變，海外注冊性臨床試驗以及銷售的投入費用高昂，頭對頭試驗費用較高，歐美市場醫學傳播和用藥習慣同國內有所差異，國產創新藥的產品滲透和醫患信任建立需要時間等

沈南鵬建議，應助力藥企磨合全球規則，政策精準支持引導出海例如針對尚未加入ICH但市場容量大的新興國家，建議藥監部門探索協調臨床試驗數據互通認證可能性，降低企業進入的經濟時間成本，在推動多中心臨床研究倫理協作審查，研發用物品通關便利化，熟悉歐美監管體系和ICH標準的人才實訓等方面提供監管和政策支持

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